Ürünler

Ürünler

Anhui Liwei Chemical Co., Limited.

CCP PVA BP-10H'nin

    Spesifikasyonlar
    HS Kodu 123320
    Dış Görünüş Beyaz granül toz
    Hidroliz Derecesi %99 mol
    Viskozite Yüzde 4 çözüm 20c De 10.0 ± 1.0 mPa · s
    Ph 4 Yüzde çözelti 5.5 - 7.5
    Kül Içeriği ≤ %0,5
    Uçucu Içerik ≤ %5,0
    Hacim Yoğunluğu 0,45 - 0,55 g /cm³
    Parçacık Boyutu 20 - 80 örgü
    Çözünürlük 80 ° C'nin üzerindeki sıcak suda çözünür
    Erime Noktası 220 - 240 ° C
    Ortalama Moleküler Ağırlık yaklaşık 44000

    Akrediteli bir CCP PVA BP-10H'nin fabrikası olarak, katı kalite protokolleri uyguluyoruz - her seri tutarlı etkinlik ve güvenlik standartlarını sağlamak için katı testlerden geçer.

    Paketleme ve Depolama
    Paketleme CCP PVA BP-10H, nem koruma için polietilen astarlı 25 kg net çok duvarlı kağıt torbalarda tedarik edilir.
    Konteyner Yükleme (20' FCL) CCP PVA BP-10H ile yüklenen, paletli ve güvenli taşıma için güvenli bir 20' FCL konteyneri.
    Nakliye CCP PVA BP-10H, nemden korunmak için mühürlenmiş çok katmanlı torbalarda veya lif davullarda serbest akıcı bir toz olarak gönderilir. Taşıma için tehlikeli olmayan olarak sınıflandırılan, deniz, hava veya kara yoluyla güvenli bir şekilde hareket eder. Konteynerleri kuru tutun, toz birikiminden kaçının ve serin, havalandırılmış bir alanda saklayın.
    Depolama CCP PVA BP-10H'yi doğrudan güneş ışığı, ısı ve ateşme kaynaklarından uzak serin, kuru, iyi havalandırılmış bir alanda saklayın. Nem emilmesini ve kirlenmeyi önlemek için konteyneri sıkıca mühürleyin. Toz oluşturmaktan kaçının ve oksidatör ajanlardan ayrı saklayın. Kullanırken uygun havalandırma ve kişisel koruma ekipmanları kullanın.
    Raf ömrü CCP PVA BP-10H için raf ömrü genellikle serin, kuru bir yerde saklandığında üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
    CCP PVA BP-10H'nin Uygulaması
    40 bar ((g) için sınıflandırılmış ve Pfaudler tarzı cam kaplı soğutma ceketleri ile donatılmış karıştırılmış yüksek basınçlı reaktörler içinde gerçekleştirilen yarı sürekli vinil asetat-etilen emülsiyon polimerizasyonlarında, polivinil alkolün asetat uç grupları ve büyüyen poli ((vinil asetat-ko-etilen) radikaller arasındaki greft reaksiyonu parçacık nükleyasyon yoğunluğunu ve lateks koagul üretimini yönetir. BP-10H (kısmen hidroliz edilmiş sınıf, ölçülen viskozite 4% sudaki çözüm 20 °C içinde 5.0–6.5 mPa·s için ISO 12058-1:2018, kalan asetat içeriği 11.0–14.0 mol%) yavaş agitasyon altında 60 dakika boyunca 90–95 °C deionize edilmiş suda önceden çözünür ve sonra çözüm sıcaklığının 65 °C polimerizasyon başlangıç sıcaklığına indirildiği bir tutum kapına aktarılır. Üretim ölçekli 16 m³ reaktöründe 120-150 rpm'de çalışan iki uçuşlu bir çarpıcı ile donatılmış, koruyucu koloid yükü tipik olarak toplam vinil asetat monomer kütlesine göre 4.0-6.0 wt% oluşturur. Etilen kısmi basıncı 18 bar ve 26 bar arasında sürdürüldüğünde ve potasyum persulfatın geciktirilmiş başlatıcı beslenmesi (0.08-0.12 wt% monomerde) nonilfenolsuz etoksil alkolün eklenmesinden sonra çift akım emülsatörle senkronize edildiğinde (bulut noktası> 85 °C), sonuçlanan bimodal parçacık boyutu dağılımı (D> ₅₀ 0.8-1.4 μm) yeniden dağılır toz üretimi için sprey kurutma sırasında kesme kalınlaştırma eğilimlerini azaltır. Kritik bir işleme kısıtlaması, başlangıç su yükünün çözünmüş oksijen içeriğidir; 1,5 mg/L'den fazla konsantrasyonlar 15-30 dakika kadar induksiyonu geciktirir ve serbest polimer fraksiyonunun moleküler ağırlık dağılımını genişletir, bu da daha sonra DIN EN 204 kategorisi D3 gereksinimlerini aşan formüle edilmiş ahşap yapıştırıcılarında zayıf ıslak yapışkanlık olarak ortaya çıkar. Sonuçta oluşan emülsiyon için dolaylı gıda temas uygulamalarına uygunluk FDA 21 CFR 175.300 ve EU 10/2011 altındadır, genel göç sınırları 10 mg/dm² altındadır; lateks şişe kapağı astarı bileşikleri için tasarlandığında EN 12868 uyarınca özel nitrosamin göçümü izlenir. Terminal ürün formları tek bileşenli ahşap işleme yapıştırıcılarından (beyaz yapıştırıcı, ISO 19210 D2/D3 sınıfı) vinil çok yönlü terpolimerlerle zenginleştirilmiş hava geçirmez dış mimari kaplama bağlayıcılarına kadar değişir. ISO 14184-1:2011 ile miktarlanmış emülsiyondaki kalan formaldehit, Oeko-Tex Standartı 100 Sınıf I ile uyumlu yatak köpük laminasyonları için hedeflendiğinde 20 mg/kg altında kalmalıdır. Polimerizasyon sonrası soyma sırasında, 85 °C ve -0.6 bar ((g) işletilen silinmiş film buharlaştırıcısı, serbest monomerleri 500 ppm altında azaltır, jel fraksiyonunu ilerlemeden; devalatilized lateks daha sonra agitatör merkezinin yakınında aşırı kesimle oluşturulan mikrogriti çıkarmak için 25 μm torba filtresinden geçer. Formülasyon kimyacıları, lokal pH sürüklenmesini 4.5 altında önlemek için su fazını sodyum asetat trihidrat (0.4-0.7 wt% su üzerinde) ile önceden tamponlamalıdır, çünkü erken PVOH asetalizasyonu kalıcı olarak kolloid katmanını çözemez ve lateks kararlılığını çökebilir. Ekipmanın kirlenme oranları, hızlandırılmış greft yeri sonlandırılması nedeniyle nüklekleasyon adımı 72 °C'yi aştığında iki katına çıkar, bu da 10 m² kabuk ve tüp kondensatöründe 300 ardıcıl toprak kayıtlarında karşılaştırmalı ısı transfer katsayısı bozulma kayıtları ile doğrulanmış bir fenomen.
    Ücretsiz Alıntı

    Bütçenize uygun rekabetçi CCP PVA BP-10H'nin fiyatları - her sipariş için esnek şartlar ve özelleştirilmiş teklifler.

    Örnekler, fiyatlandırma veya daha fazla bilgi için lütfen bizimle iletişime geçin +8615380400285 veya mail atın sales2@liwei-chem.com.

    Size en kısa sürede cevap vereceğiz.

    Tel: +8615380400285

    E-posta: sales2@liwei-chem.com

    Soruşturma

    Ücretsiz fiyat teklifi alınAnhui Liwei Chemical Co., Limited.

    Esnek ödeme seçenekleri, rekabetçi fiyatlar, üstün hizmet - Hemen bilgi alın!

    Sertifikasyon ve Uyumluluk
    • CCP PVA BP-10H'nin ISO 9001 kalite sistemi kapsamında üretilmekte olup ilgili yasal düzenlemelere uygundur.
    • COA, SDS/MSDS ve ilgili sertifikalar talep üzerine temin edilebilir. Sertifika talepleri veya sorularınız için lütfen iletişime geçin: sales2@liwei-chem.com.
    Daha fazla tanıtım
    The semi-crystalline thermoplastic polyvinyl alcohol resin designated CCP PVA BP-10H is a fully hydrolyzed homopolymer with a nominal degree of hydrolysis of 99.0–99.8 mol% and a 4 % aqueous solution viscosity (at 20 °C, Brookfield LV, spindle #1, 60 rpm) of 10–14 mPa·s. Manufactured via a controlled alcoholysis process that minimizes residual acetyl groups to fewer than 0.2 mol%, this grade exhibits a volatile matter content not exceeding 5.0 wt% (JIS K6726), ash residue of ≤ 0.5 wt%, and a pH in aqueous dispersion of 5.0–7.5. The high stereoregularity imparted by near-complete acetate removal translates into a melting endotherm peak at 228–242 °C (DSC, 10 K/min), a glass transition temperature of approximately 85 °C, and an oxygen transmission rate through a 25 µm cast film at 23 °C and 0 % RH falling below 0.5 cm³/(m²·24 h·atm) when sufficiently plasticized. Unlike partially hydrolyzed co-polymers that dissolve readily in cold water, BP-10H requires a dissolution temperature maintained above 85 °C under vigorous agitation; incomplete solvation below this threshold leads to gel-particle defects in downstream film or coating processes.

    What Distinguishes BP-10H from Lower Hydrolysis Grades Such as BP-05 or BP-17?

    The functional boundary between partially hydrolyzed polyvinyl alcohols (typically 87–89 mol% for grades like BP-05) and fully hydrolyzed types rests on cold-water dispersibility, crystallinity development, and interfacial adhesion to hydrophobic surfaces. BP-10H carries fewer than 0.2 mol% residual acetate groups; the consequent linear-chain packing yields a crystallinity index (Xc) of 50–55 % by density-gradient column, roughly 20 % higher than BP-05 at 88 mol% hydrolysis. This structural distinction governs practical behavior:
    • Solubility: BP-10H remains insoluble in water below 60 °C; BP-05 dissolves at 15–25 °C. This makes BP-10H unsuitable for unit-dose detergent film that must disintegrate in cold wash cycles unless blended with partially hydrolyzed grades or saccharide-based plasticizers.
    • Mechanical properties: Tensile strength of BP-10H films conditioned at 50 % RH reaches 75–90 MPa (ASTM D882, 500 mm/min), whereas BP-05 films typically show 45–55 MPa. Elongation at break is conversely lower: 10–20 % for BP-10H versus 200–300 % for BP-05, necessitating plasticizer selection carefully tuned to avoid embrittlement at sub-ambient handling.
    • Gas barrier: The higher crystallinity of BP-10H suppresses oxygen permeability by approximately 40 % relative to BP-05 at identical film thickness and plasticizer loading.
    • Interlayer adhesion: In PVB interlayer production, acetalization of BP-10H with butyraldehyde proceeds more slowly due to restricted chain mobility but yields final laminate adhesion to glass exceeding 12 N/mm² (pummel test) after controlled moisture equilibration.

    Film Extrusion Processing Window and Thermal Stability Limits

    Work on cast-film lines with a L/D 30 single-screw extruder, barrier screw, and coat-hanger flat die indicates that a melt temperature range of 210–235 °C is processable without triggering noticeable chain scission when the residence time distribution is limited to 90–120 seconds. At temperatures exceeding 240 °C, acetic acid liberated by thermal elimination of residual acetate (even at <0.2 mol%) autocatalyzes degradation, causing a rapid drop in intrinsic viscosity and an increase in yellowness index (YI D1925) beyond 1.5. Operators running BP-10H on blown-film towers must keep the die gap between 0.8–1.2 mm and employ a frost-line height control that avoids quenching rates faster than 80 °C/s, otherwise micro-voids originating from trapped moisture nucleate and reduce dart impact strength (ASTM D1709, Method A) below 150 g. Pre-drying to a moisture content of ≤ 0.3 wt% (loss-on-drying, 105 °C, 4 h) is mandatory when processing in ambient relative humidity above 60 %. The hygroscopic character of fully hydrolyzed PVA necessitates sealed resin hopper systems with dry-air purge. In co-extrusion with polyolefin tie layers, corona treatment at a surface energy of ≥ 42 mN/m (DIN 53364) on the BP-10H skin enables bonding without delamination during thermal cycling from -20 °C to 80 °C. A frequently encountered failure mode during down-gauging below 15 µm involves transverse-direction tear propagation initiated at gel-particle boundaries; this is mitigated by melt filtration through screens of 100–150 µm gauge and by verifying dissolution completeness via turbidity measurement (NTU ≤ 5 in a 10 % solution at 90 °C).
    Property Gradient: CCP PVA Partially vs. Fully Hydrolyzed Grades
    PropertyMethodBP-05 (87–89 mol%)BP-10H (99.0–99.8 mol%)BP-17 (97.5–98.5 mol%)
    4 % sol. viscosityBrookfield LV, 20 °C4.5–6.0 mPa·s10–14 mPa·s25–30 mPa·s
    Cold-water solubilityDissolution at 25 °CCompleteInsolublePartial, cloudy
    Tensile strengthASTM D882 (50 % RH)45–55 MPa75–90 MPa65–80 MPa
    Elongation at breakASTM D882200–300 %10–20 %30–60 %
    Oxygen permeability (25 µm, 0 % RH)ASTM D39850.8–1.2 cm³/(m²·d·atm)<0.5 cm³/(m²·d·atm)0.6–0.8 cm³/(m²·d·atm)
    Adhesion to Polar Substrates and Water Wash-off Resistance In paper-coating formulations designed for high-holdout printability, BP-10H demonstrates a Cobb60 water absorption (ISO 535) value reduced by 35–40 % compared to coatings made with partially hydrolyzed PVA at identical coat weight. The hydroxyl-rich chain segments induce strong hydrogen bonding with cellulosic fibers; nonetheless, surface-bound BP-10H resists removal during offset printing dampening cycles only when the coating has been cured at a web temperature exceeding 180 °C for at least 3 seconds. If the drying section cannot achieve this, a crosslinker such as glyoxal at 0.05–0.2 % on dry weight is required. The same chemistry underpins its use in textile warp sizing where desizing on alkali-scouring ranges needs an oxidative step (hydrogen peroxide at 0.5 %, 80 °C) because single-stage hot water washing leaves residual film on cotton yarns, elevating stiffness by up to 15 %. In applications requiring water-soluble sacrificial layers—such as support structures in ceramic injection moulding—BP-10H is dissolved only after the green body is immersed in circulating water at 85 °C for 2–4 h. The dissolution rate can be accelerated to 0.8 mm/h by introducing 1–3 % methanol into the bath, though methanol quantities above 5 % risk stress-cracking the ceramic binder system. When Partial Replacement of Gelatin in Warp Sizing Yields Cycle Time Reductions In high-speed air-jet weaving where warp yarns are subjected to cyclic bending at 600–850 cycles/min, blends of BP-10H and modified starch at a 30:70 weight ratio reduce size pickup by 1.2–1.5 % absolute versus pure starch while boosting abrasion resistance (measured on a Zweigle abrasion tester) by 40 %. A mill trial on a Tsudakoma ZAX9100 loom processing Ne 40 combed cotton at 750 rpm recorded loom stop frequency dropping from 2.1 to 1.3 stops per hour when the size liquor temperature was maintained at 88–92 °C during application. The technical limitation is that size rebound moisture regain must be kept below 12 %; storage in a shed at> 70 % RH without polyethylene wrapping led to blocking and un-tieable knots on the beam, requiring re-sizing.
    Regulatory Compliance Synopsis for CCP PVA BP-10H
    Regulation /StandardApplicable ScopeStatus for BP-10H
    FDA 21 CFR §175.300Resinous and polymeric coatings for food contactPermitted, subject to extraction limits
    EU Regulation (EC) No 1935/2004Materials and articles intended to come into contact with foodCompatible when compounded with listed additives
    REACH (EC) 1907/2006Registration, evaluation, authorisation of chemicalsWeight-of-evidence polymer exemption; full registration not required
    RoHS 2011/65/EU (Recast)Restriction of hazardous substances in electrical equipmentInherently compliant; does not contain restricted phthalates, heavy metals, or BFRs
    JIS K6726:1994Testing methods for polyvinyl alcoholPrimary specification basis for moisture, ash, pH, viscosity
    Corona-treating BP-10H film beyond 42 mN/m wetting tension triggers surface crosslinking detectable as an insoluble gel fraction that complicates gravure printing ink adhesion. Laminators therefore calibrate treaters to a maximum 45 mN/m and verify dyne level within 30 minutes of treatment before the decay curve drops below 40 mN/m. When the film is overlaid with a polyethylene sealant layer immediately after offline treatment, residual active species catalyze interfacial esterification; a waiting interval of 24 h at 35 °C prior to lamination eliminates this anomaly. Plasticizer compatibility deserves explicit attention. Sorbitol and glycerol at loadings of 10–20 phr efficiently lower the glass transition to 15–35 °C without exudation, whereas propylene glycol-based plasticizers induce phase separation after storage under fluctuating humidity. Ethylene carbonate, though effective, must be excluded when the final article must meet EN 71-3 migration limits for toys. Published data for polycondensation plasticizers such as polyester adipates in BP-10H is limited; pilot-scale experiments indicate plasticizer bleed-out at loads above 8 phr when film thickness exceeds 50 µm. The difference between BP-10H and intermediate hydrolysis grades such as BP-17 (97.5–98.5 mol%) becomes critical in emulsion polymerisation stabilisation. Using BP-10H as a protective colloid in vinyl acetate emulsion polymerisation yields a particle size distribution skewed toward 0.8–1.5 µm and viscosity above 5000 mPa·s, while BP-17 under identical reactor conditions (semi-batch, 70 °C, potassium persulfate initiator) produces submicron particles and a final viscosity below 2000 mPa·s. This rheological contrast steers the selection of BP-10H toward high-viscosity wood adhesives meeting DIN EN 204 D3 requirements, where film-forming capacity and heat resistance are valued over pourability.